【摘 要】
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针对抗肿瘤小分子药物靶向性差、疗效低和毒副性大等缺陷,我们以Y型分子筛(YMS)为基体、阿霉素(DOX)为药物模型,通过pH调控,借助氢键和范德华力等物理作用力制备得到高负载Y型分子筛纳米药物体系(YMS-DOX).采用UV-Vis、FT-IR、粒径和电位测试及荧光光谱证实YMS-DOX成功制备,且DOX的负载率可高达99.61％.体外药物释放测试发现YMS-DOX具有pH响应释放特性,在肿瘤环境中(pH=4.5)的药物释放量为正常生理环境(pH=7.4)中的3.8倍,表明其具有良好的药物输送特性.此外,
【机 构】
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太原师范学院化学系,晋中030619;太原师范学院化学系,晋中030619;山西省腐植酸工程技术研究中心,晋中030619
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针对抗肿瘤小分子药物靶向性差、疗效低和毒副性大等缺陷,我们以Y型分子筛(YMS)为基体、阿霉素(DOX)为药物模型,通过pH调控,借助氢键和范德华力等物理作用力制备得到高负载Y型分子筛纳米药物体系(YMS-DOX).采用UV-Vis、FT-IR、粒径和电位测试及荧光光谱证实YMS-DOX成功制备,且DOX的负载率可高达99.61％.体外药物释放测试发现YMS-DOX具有pH响应释放特性,在肿瘤环境中(pH=4.5)的药物释放量为正常生理环境(pH=7.4)中的3.8倍,表明其具有良好的药物输送特性.此外,利用流式细胞术和MTT测试法探究了YMS-DOX对乳腺癌细胞(MM-231)和树突细胞(DC)的细胞凋亡和毒性,结果表明YMS-DOX可以诱导肿瘤细胞凋亡,且可降低对正常细胞的毒副作用.
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