目的 探讨纳米二氧化钛（TiO2）颗粒光催化活性对人表皮鳞状细胞癌细胞株A431的生长抑制效应及机制。方法单纯紫外线（主要波长为253．7nm，功率30w，光距30cm，照射时间15min）、不同浓度（100、200、300、400、500、600mg／L）纳米TiO2及纳米TiO2紫外线作用于A431细胞，采用噻唑蓝（MTY）法检测上述因素对A431细胞生长抑制率的影响；膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素，碘化丙啶（AnnexinV—FITc倒）双染法检测A431细胞凋亡率；罗丹明123（Rh0123）染色法检测A431细胞线粒体跨膜电位的变化。采用SPSS13．0统计软件进行t检验和方差分析，组间比较采用SNK检验。结果实验干预24、48、72h后，100、200、300、400、500、600mg／L纳米TiO：＋紫外线组A431细胞的生长抑制率增高，且呈浓度依赖效应，3个时间点不同浓度组比较，F值分别为21．54、77．56、20．27，P值均〈0．05（n=6），SNK检验示各组间差异均有统计学意义；而不同浓度单纯纳米TiO：组细胞生长抑制率在3个时间点均无明显增高，差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。纳米TiO2联合紫外线照射可诱导A431细胞发生凋亡，并降低A431细胞线粒体跨膜电位，100、200、400mg／L纳米Ti02＋紫外线组凋亡率分别为8．86％±0．22％、11．72％±0．29％、31．24％±0．78％，空白对照组为2．69％±0．28％，经方差分析，差异有统计学意义（F=256．61，P〈0．05，n=3）；以上3个浓度组线粒体跨膜电位总荧光强度值分别为758．48±15．42、676．60±14．35、557．71±13．12，空白对照组为2943．65±70．26，经方差分析，差异有统计学意义（F=208．57，P〈0．05，n=3），SNK检验示各组间差异均有统计学意义。结论纳米TiO2＋紫外线对A431细胞有生长抑制作用，并能诱导细胞凋亡，线粒体跨膜电位下降可能是其诱导细胞凋亡的机制之一；单纯纳米TiO2对A431细胞的生长无抑制作用。