【摘 要】
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基于密度泛函理论（DFT）的计算方法,研究了不对称铀酰-salophen受体对α,β-不饱和羰基化合物客体及手性小分子的分子识别。理论计算结果表明：配合物中受体的U原子与客体的O3原子
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基于密度泛函理论（DFT）的计算方法,研究了不对称铀酰-salophen受体对α,β-不饱和羰基化合物客体及手性小分子的分子识别。理论计算结果表明：配合物中受体的U原子与客体的O3原子配位,且受体与客体之间结合能随受体上芳环取代基的增大而增大;R_2,R_（3-）系列配合物中U―O3键的稳定性比R_（1-）系列的更强;配位后的α,β-不饱和羰基化合物中C=C与C=O之间的共轭效应减弱。而且,通过圆二色谱（CD）及结合能计算表明：芘基铀酰-salophen（受体3）对（R）-1-（2-萘基）乙胺的分子识别选
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