【摘 要】
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目的 浅析舒芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床效果.方法 共计150例行瑞芬太尼麻醉的手术患者作为研究对象,均源自于2019年10月～2021年8月我院收治,根据用药方式的不同分为对照组与研究组,各75例,对照组使用芬太尼预防麻醉后早期疼痛,研究组使用舒芬太尼预防,就患者术后疼痛程度、静脉自控镇痛泵(PCIA)使用状况及并发症风险进行组间比较.结果 研究组患者各时间点疼痛程度、PCIA使用频率、并发症发生风险均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于行瑞芬太尼麻醉的手术患者,给予舒芬太
【机 构】
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北流市人民医院 广西 北流 537400
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目的 浅析舒芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床效果.方法 共计150例行瑞芬太尼麻醉的手术患者作为研究对象,均源自于2019年10月～2021年8月我院收治,根据用药方式的不同分为对照组与研究组,各75例,对照组使用芬太尼预防麻醉后早期疼痛,研究组使用舒芬太尼预防,就患者术后疼痛程度、静脉自控镇痛泵(PCIA)使用状况及并发症风险进行组间比较.结果 研究组患者各时间点疼痛程度、PCIA使用频率、并发症发生风险均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于行瑞芬太尼麻醉的手术患者,给予舒芬太尼能有效预防麻醉后早期疼痛,安全性较高.
其他文献
目的:分析孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和不良反应情况.方法:选择2019年3月至2021年3月我院收治的80例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,按随机抽样法分为对照组和实验组,每组40例,对照组采用常规治疗方法,实验组在对照组的基础上引入孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效与不良反应发生情况以及复发情况.结果:实验组患儿治疗总有效率95％明显高于对照组的77.5％(P<0.05);实验组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音、肺部湿啰音消失时间明显短于对照组(P0.05),治疗后,两组IL-10、LTE
目的:探究在耐多药肺结核患者的临床治疗当中,莫西沙星的应用效果.方法:选择我院结核一科在2019年1月至2020年12月期间收治的60例耐多药肺结核患者为研究对象,将所有患者随机均分作参照组(n=30)及分析组(n=30),给予参照组患者左氧氟沙星治疗,分析组患者则需接受莫西沙星治疗,对两组患者的治疗效果和治疗前后的炎症因子水平进行比较.结果:分析组患者接受治疗后的整体疗效高于参照组,且治疗后炎症因子水平低于参照组,数据比较后差异明显(P<0.05).结论:针对患有耐多药肺结核的患者而言,给予莫西沙星治疗
目的:研究口腔正畸与种植义齿联合治疗成人错颌畸形及牙列缺损的疗效及对患者生活质量的影响.方法:选择2018年5月-2021年5月我院收治的行种植义齿的患者40例作为研究对象,根据入院先后顺序分为实验组和对照组,每组20例患者.对照组行常规义齿种植术,实验组先进行口腔正畸再进行义齿种植.对比两组患者的治疗效果、生活质量.结果:实验组患者的治疗合格率远高于对照组(P<0.05);实验组患者术后的各项生活质量评分均优于对照组(P<0.05).结论:口腔正畸与种植义齿联合治疗成人错颌畸形及牙列缺损能够取得较为优秀
目的:探究中药饮片库房管理与质量控制现状,提出整改对策并对其应用效果进行评价.方法:回顾性分析2000例入组研究对象(2019年7月至2021年8月)库房管理与质量控制资料,1000例采集于整改对策应用前(2019年7月至2020年7月),表示为“整改前”,1000例采集整改对策应用后(2020年8月至2021年8月),表示为“整改后”,评价两组中药饮片库房管理与质量控制能力与效果.结果:整改后中药饮片库房管理与质量控制能力评分高于整改前(P<0.05);工作人员对中药饮片的了解评分高于对照组(P<0.0
目的:探讨检测体液免疫指标、细胞免疫指标对诊断梅毒的价值.方法:选取50例梅毒患者为梅毒组,分成一期梅毒15例、二期梅毒22例、潜伏梅毒13例,同期健康体检的51例志愿者为对照组,采集血液标本,测定体液免疫与细胞免疫指标.结果:梅毒组,一期梅毒在IgA、IgG、IgM上与对照组无显著差异(P>0.05),二期梅毒、潜伏梅毒者在IgA、IgG、IgM上均是高于对照组(P<0.05),其中二期梅毒最高;一期梅毒、二期梅毒、潜伏梅毒在NK、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+上均是显著低于对照组,CD8+上均
目的 探讨无托槽隐形矫治技术在口腔正畸治疗中的临床价值.方法 选取从2018年3月到2019年3月于我院接受正畸治疗的72例牙齿错位畸形的患者为本次研究对象,根据患者意愿以及牙齿情况分为参照组34例与研究组38例.比较两组佩戴效果的评分;对比两组的治疗效果;对比两组治疗前后的牙龈指数(gingival index,GI)以及牙菌斑指数水平.结果 研究组的舒适度、美观度、便捷度以及言语功能评分较参照组高(P<0.05);参照组治疗总有效率(76.47％)比研究组治疗总有效率(94.74％)低(P<0.05)
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