【摘 要】
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多种分子标志物与胃癌预后有关,如AT丰富结构域1A(ARID1A)基因的表达缺失、CD133和生存素的过表达均可致胃癌发生,且预后不良;瘦素、CD44、微小RNA(miRNA)则与胃癌侵袭转移密切相关;富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)低表达有助于胃癌血管生成,但其表达与胃癌预后的相关性有待进一步研究;而核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在胃癌中的表达及其基因多态性则可能为用药选择提
【机 构】
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230022合肥,安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科,230022合肥,安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科
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多种分子标志物与胃癌预后有关,如AT丰富结构域1A(ARID1A)基因的表达缺失、CD133和生存素的过表达均可致胃癌发生,且预后不良;瘦素、CD44、微小RNA(miRNA)则与胃癌侵袭转移密切相关;富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)低表达有助于胃癌血管生成,但其表达与胃癌预后的相关性有待进一步研究;而核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在胃癌中的表达及其基因多态性则可能为用药选择提供依据。
其他文献
作为核酸损伤修复过程的重要成员，切除修复交叉互补基因1（ERCC1）的表达情况与胃癌的发生发展密切相关。研究发现，ERCC1基因的多态性会改变该基因自身的表达，并对铂类化疗药物的敏感性和疗效产生影响，通过对基因多态性的检测可以指导胃癌患者的个体化化疗。
赖氨酰氧化酶(LOX)是一种铜依赖的单胺类氧化酶,能稳定细胞外基质,与肿瘤细胞分化、恶性转化和侵袭性密切相关.赖氨酰氧化酶前肽(LOX-PP)是LOX分泌到细胞外,在溶胶蛋白酶的作用下被分解成的一个片段,研究发现LOX-PP具有自身特有的结构及生物学功能,并能够抑制肿瘤细胞的生长,在肿瘤发生、发展过程中具有重要作用,有望成为肿瘤治疗的新靶点。
肿瘤治疗中的耐药问题是影响疾病转归的重要因素,目前已有大量研究发现,生存素(survivin)具有抑制肿瘤细胞凋亡、调控肿瘤细胞周期、促进血管生成、促进肿瘤转移的作用,并可与多种基因及蛋白相互作用,影响肿瘤细胞耐药性。
肿瘤过继性细胞免疫治疗(ACI)是通过调动机体免疫功能以达到消除和控制肿瘤的目的,具有靶向疗效明显、不良反应轻微等优点.细胞因子诱导的杀伤细胞和肿瘤浸润淋巴细胞已广泛用于临床并取得初步疗效.随着特异性转基因T细胞的发展及临床应用,免疫治疗的疗效将进一步增加.目前,改善细胞培养方法、增强细胞本身功能以及联合其他治疗是进一步提高ACI疗效的关键。
以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点治疗非小细胞肺癌是治疗肺癌的前沿手段,其产生的获得性耐药限制了靶向药物的发展.目前已有大量的有关EGFR突变耐药的数据,利用这些数据,人们正在探讨克服EGFR靶向治疗耐药的3个基本方法:强化EGFR的抑制、EGFR抑制剂与其他靶向治疗相结合以及通过替代途径改变抗癌治疗方法。
骨代谢生化指标是骨吸收或骨生成过程中释放到血液中一些终末产物,通过酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测,对骨转移的诊断和疗效评估具有较高的特异性和敏感性,相对于影像学检查更适合骨转移癌的早期诊断和疗效监测,在评估预后方面也具有一定的优越性.应用骨代谢生化指标联合影像学检查,对骨转移的早期诊断、监测疗效及评估预后在临床中的价值更大。
雷替曲塞是一种新型的特异性胸苷酸合成酶(TS)抑制剂,在临床研究中表现出显著的抗肿瘤活性.国内外研究显示,雷替曲塞治疗结直肠癌疗效确切,耐受性较好,并且使用方便,可广泛应用于结直肠癌的临床治疗。
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