【摘 要】
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茭白是禾本科多年生水生蔬菜，其产品器官是由菰（Zizania latifolia）与菰黑粉菌（Ustilago esculenta）共生膨大形成的可食用肉质茎。选取合适的茭白荧光定量RT-PCR内参基因，是研究菰和菰黑粉菌互作中茭白基因表达模式的基础。本研究以茭白不同时期的根、叶片、叶鞘、茎尖和肉质茎为研究材料，通过qRT-PCR技术检测β-Actin、Actin3、β-tubulin、GAPDH
【机 构】
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扬州大学农学院江苏省作物基因组学和分子育种重点实验室
【基金项目】
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江苏省农业科技自主创新资金项目（CX（20）3104）； 江苏省作物基因组学和分子育种重点实验室开放课题项目（ML202006）； 中国博士后科学基金项目（2015M580478）共同资助；
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茭白是禾本科多年生水生蔬菜，其产品器官是由菰（Zizania latifolia）与菰黑粉菌（Ustilago esculenta）共生膨大形成的可食用肉质茎。选取合适的茭白荧光定量RT-PCR内参基因，是研究菰和菰黑粉菌互作中茭白基因表达模式的基础。本研究以茭白不同时期的根、叶片、叶鞘、茎尖和肉质茎为研究材料，通过qRT-PCR技术检测β-Actin、Actin3、β-tubulin、GAPDH、UBQ5、UBC1、PK、elf1α、eIF4a、SFua2a、18S rRNA等11个内参基因的表达情况，借助内参基因评价软件GeNorm、Normfinder和BestKeeper以及综合评价软件RefFinder对候选内参基因的表达稳定性进行分析，筛选出茭白适宜的内参基因，并使用茭白ZlADR1基因进行验证分析。结果表明，SFua2a和eIF4a，其次Actin3在所有样品中表达稳定性较好，适合作为茭白基因表达分析的内参基因。
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