【摘 要】
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目的 观察阮蛋白(PrPC)在结直肠癌细胞株中的表达及其对细胞增殖及侵袭能力的影响.方法 采用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)及Western blot检测结直肠癌细胞株HCT-116、SW480、Lovo中PrPC的表达,然后构建prpC慢病毒小干扰RNA(siRNA)载体,转染Lovo及SW480细胞株,对照组转染空白质粒,采用噻唑蓝(MTT)法和侵袭小室实验检测PrPC表达下调后
【机 构】
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目的 观察阮蛋白(PrPC)在结直肠癌细胞株中的表达及其对细胞增殖及侵袭能力的影响.方法 采用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)及Western blot检测结直肠癌细胞株HCT-116、SW480、Lovo中PrPC的表达,然后构建prpC慢病毒小干扰RNA(siRNA)载体,转染Lovo及SW480细胞株,对照组转染空白质粒,采用噻唑蓝(MTT)法和侵袭小室实验检测PrPC表达下调后细胞的增殖及侵袭能力.结果 PrPC在Lovo及SW480细胞中的mRNA表达水平分别为8.19±1.12、7.48±1.21,明显高于HCT-116细胞(3.56±1.03),差异有统计学意义(P＜0.05).同时,prpC在Lovo及SW480细胞中的蛋白表达水平也高于HCT-116细胞.prpC表达下调后Lovo及SW480细胞的增殖及侵袭能力均明显下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 PrPC表达与结直肠癌细胞的增殖及侵袭能力密切相关。
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