【摘 要】
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为探究加米霉素在比格犬体内的药物代谢动力学特征,了解其在比格犬机体内的吸收、分布、转化以及排泄规律,选取6只比格犬,加米霉素以推荐剂量6 mg/kg皮下以及静脉分别单次给
【机 构】
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东北农业大学动物医学学院,黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室,华南农业大学兽医学院,重庆三峡职业学院动物科技系
【基金项目】
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国家重点研发计划专项课题基金项目(2016YFD0501310)
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为探究加米霉素在比格犬体内的药物代谢动力学特征,了解其在比格犬机体内的吸收、分布、转化以及排泄规律,选取6只比格犬,加米霉素以推荐剂量6 mg/kg皮下以及静脉分别单次给药,分别于不同时间点静脉采集犬血液,用高效液相色谱串联二级质谱法测定血液中药物浓度。用非房室模型对药时曲线进行分析,皮下注射药动学参数为:达峰时间(T max)为0.875 h±0.186 h,消除半衰期(T 1/2β)为59.978 h±7.861 h,药时曲线下面积(AUC)为4.912μg·h/mL
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