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通过DEC/NHS偶联反应将胰蛋白酶（Trypsin）连接到具有pH值敏感性的壳聚糖（CS）链上。Trypsin-CS偶联物保留了CS的pH值敏感相分离特性及Trypsin的酶催化活性。浊度滴定实验表明,此偶联物的临界相分离pH值（CPSP）仍保持在偏中性范围内,并且随CS的分子量降低而略有上升。这种偏中性的CPSP值有利于相分离循环过程中保持酶的催化活性。分子量为8×10^4的CS与Trypsin的偶联物在存放30d后可保留69%的初始酶活性。偶联物经过6次循环使用后的残余活性为初始活性的79