基于光诱导单电子转移反应历程合成醚-聚N-苄基甘氨酸肽环化物

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研究了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体,以末端三甲基硅烷基的醚-聚N-苄基甘氨酸肽链为电子给体的化合物5a~5f的光反应,发展了新的合成环肽类化合物的方法.末端三甲基硅烷基的醚-聚N-苄基甘氨酸肽链——邻苯二甲酰亚胺5a~5f在甲醇溶剂中进行光反应,经连续的单电子转移(SET)历程有效地合成了环肽类化合物6a~6f.所合成的环肽类化合物的结构经核磁共振谱、高分辨质谱、X光晶体衍射所确定. The photochemical reactions of compounds 5a ~ 5f using phthalimide as electron acceptor and terminal trimethylsilyl ether-poly N-benzylglycine peptide as electron donors were studied, and new Method for synthesizing cyclic peptides Compounds of terminal trimethylsilyl ether-poly N-benzylglycine peptide-phthalimide 5a-5f are photo-reacted in methanol solvent, The structures of the cyclic peptides 6a ~ 6f were synthesized by the sequence of transfer (SET). The structures of the synthesized cyclic peptides were confirmed by NMR, high resolution mass spectrometry and X-ray crystallography.
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