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目的探讨中药解郁安神汤联合西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将80例抑郁症患者随机分为研究组(解郁安神汤联合西酞普兰治疗)和对照组(单用西酞普兰治疗)各40例,观察时间12周,用汉密斯顿抑郁量表(HAMD-17)、焦虑自评定量表(SAS)和治疗中出现的副反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果入组后研究组的脱落率显著小于对照组(P(0.05);治疗12周后,研究组显效率高于对照组(P(0.05);研究组的HAMD及SAS评分明显下降出现较早,且显著低于同期对照组(P(0.05或P(0.01);两组不