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目的探讨中药解郁安神汤联合西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将80例抑郁症患者随机分为研究组（解郁安神汤联合西酞普兰治疗）和对照组（单用西酞普兰治疗）各40例,观察时间12周,用汉密斯顿抑郁量表（HAMD-17）、焦虑自评定量表（SAS）和治疗中出现的副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果入组后研究组的脱落率显著小于对照组（P（0.05）;治疗12周后,研究组显效率高于对照组（P（0.05）;研究组的HAMD及SAS评分明显下降出现较早,且显著低于同期对照组（P（0.05或P（0.01）;两组不