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目的研究大黄素对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激人肾成纤维细胞(KFB)增殖、胶原表达等的抑制效应.方法用3H-TdR掺入法,流式细胞仪及免疫组织化学技术观察了AngⅡ对KFB增殖,细胞周期及Ⅰ型胶原表达的影响以及大黄素对AngⅡ作用于KFB的保护效应.结果①AngⅡ10-10mol/L至10-6mol/L增加KFB3H-TdR掺入率,第1、3天呈计量依赖关系(rl=0.709,P<0.01;r3=0.806,P<0.01);不同浓度的大黄素(30～100μg/ml)第1、3和5抑制了AngⅡ10