【摘 要】
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近年来，CRISPR/Cas系统已经成为转录调控和基因组编辑的重要工具。除了在基因编辑领域的贡献，CRISPR/Cas系统独特的靶核酸顺式切割和非特异性单链核酸反式切割能力，在开发核酸检测的新型生物传感器方面展现出巨大潜力。构建基于CRISPR/Cas系统的高灵敏度生物传感器的关键通常依赖其与不同信号扩增策略诸如核酸扩增技术或特定信号转导方法的结合。基于此，本文旨在通过介绍不同类型的CRISPR/
【机 构】
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宁波大学医学院公共卫生学院浙江省病理生理学技术研究重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（No. 82073514）； 浙江省省属高校基本科研业务费专项资金（SJLY2021009）； 宁波大学研究生科研创新基金、宁波大学王宽诚基金资助；
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近年来，CRISPR/Cas系统已经成为转录调控和基因组编辑的重要工具。除了在基因编辑领域的贡献，CRISPR/Cas系统独特的靶核酸顺式切割和非特异性单链核酸反式切割能力，在开发核酸检测的新型生物传感器方面展现出巨大潜力。构建基于CRISPR/Cas系统的高灵敏度生物传感器的关键通常依赖其与不同信号扩增策略诸如核酸扩增技术或特定信号转导方法的结合。基于此，本文旨在通过介绍不同类型的CRISPR/Cas系统，全面概述基于该系统的核酸检测生物传感器的研究进展，并重点对结合核酸扩增技术（PCR、LAMP、RCA、RPA和EXPAR）、灵敏的信号转导方法（电化学和表面增强拉曼光谱）和特殊结构设计生物传感的三大类型信号放大策略的CRISPR/Cas生物传感器进行了总结和评论。最后，本文对目前的挑战以及未来的前景进行了讨论。
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