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目的
心肌球源性干细胞(CDCs)对急性心肌梗死后再灌注是否有保护作用并未明确，该实验将对此进行研究，并探讨其机制。
方法该实验选取7～10周龄的雌性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠，诱导心肌缺血45 min，分别于再灌注20 min及120 min向梗死区域周围心肌内各注射CDCs及PBS，观察48 h及2周时，采用心脏彩超检测各组左心室腔的大小，心肌组织中活化的caspase-3蛋白表达水平，通过TUNEL染色检测心肌组织中细胞凋亡情况，通过TTC染色检测各组心肌梗死面积的差异。
结果LAD结扎45 min后再灌注，20 min时分别给予PBS及CDCs注射，20 min组注射CDCs组EF%改变明显优于PBS组(28%比38%，χ2＝7.340，P＝0.008)；CDCs组坏死包块百分比(6.2%比13.4%，χ2＝4.226，P＝0.002；6.2%比13.5%，χ2＝1.853，P＝0.003)、坏死包块重量(6.2%比13.4%，χ2＝2.220，P＝0.002；6.2%比13.5%，χ2＝3.119，P＝0.003)较PBS组明显减少；CDCs组左室坏死区域百分比较PBS组明显减少(45%比24%，χ2＝4.825，P＝0.008)；PBS组心肌坏死厚度交CDCs组更明显(1.96 mm比1.45 mm，t＝0.897，P＝0.028)；CDCs组MMP8和CXGL7表达较PBS组明显升高(MMP8：0.74比0.56，t＝0.657，P＝0.014；CXGL7：0.44比0.81，t＝0.791，P＝0.010)。
结论CDCs可以通过抑制急性心肌梗死后引起的细胞凋亡来减少心肌梗死的面积，并且可以减少部分炎性细胞因子的表达。