【摘 要】
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目的探讨胸腺嘧啶核苷(TdR)诱导肝癌HepG2细胞同步化的方法。方法于对数生长期的HepG2细胞中加入含终浓度为2.5mmoL/L的TdR培养28h后,PBS洗除TdR,加入新鲜血清培养基,此时记
【机 构】
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第四军医大学预防医学系毒理学教研室
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目的探讨胸腺嘧啶核苷(TdR)诱导肝癌HepG2细胞同步化的方法。方法于对数生长期的HepG2细胞中加入含终浓度为2.5mmoL/L的TdR培养28h后,PBS洗除TdR,加入新鲜血清培养基,此时记为0时刻,分别继续培养0、2、3、4、5、6、7、8、9、12、18、24、28h,收集细胞,同时实验设立对照组,采用流式细胞术检测细胞周期。结果分别于去除TdR后培养4、8、24h获得78.1%的S期细胞、67.2%的G2/M期细胞、86.3%的G1期细胞。结论终浓度为2.5mmoL/L的TdR处理肝癌HepG2细胞28h,再以新鲜培养基培养不同时间,可以获得同步化效果较好的S、G2/M和G1期细胞。
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