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目的探讨miR-605对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞放射敏感性的影响及机制。方法人肺腺癌细胞A549常规培养,使用Lipofectamine 2000转染试剂转染,分为miR-605模拟物组(miR-605 mimic)、miR-605抑制剂组(miR-605 inhibitor)和空白对照组(NULL),通过qRT-PCR实验检测3组细胞miR-605的表达,细胞克隆法检测3组细胞的细胞活力,细胞凋亡实验检测各组细胞凋亡水平;生物信息学算法确定肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(tTNFAIP3)是miR-60