【摘 要】
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肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)是在临床引起多种感染的常见条件致病菌之一.多重耐药肺炎克雷伯菌株的出现,给防控细菌感染带来了巨大阻力.肺炎克雷伯菌噬菌体编码的解聚酶是一种稳定性高、特异性强的生物酶,具有分解细菌胞外多糖、限制细菌生长等多种功能.解聚酶可为防控肺炎克雷伯菌感染提供新思路,在抗菌应用中具有广阔前景.本文就肺炎克雷伯菌噬菌体解聚酶的研究进展进行综述.
【机 构】
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上海交通大学农业与生物学院上海市兽医生物技术重点实验室 上海200240;上海元宋生物技术有限公司 上海201401
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肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)是在临床引起多种感染的常见条件致病菌之一.多重耐药肺炎克雷伯菌株的出现,给防控细菌感染带来了巨大阻力.肺炎克雷伯菌噬菌体编码的解聚酶是一种稳定性高、特异性强的生物酶,具有分解细菌胞外多糖、限制细菌生长等多种功能.解聚酶可为防控肺炎克雷伯菌感染提供新思路,在抗菌应用中具有广阔前景.本文就肺炎克雷伯菌噬菌体解聚酶的研究进展进行综述.
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噬菌体是能感染细菌的病毒.为了抵抗噬菌体的感染,细菌进化出多种抵抗噬菌体感染的机制,这些机制的阐析极大地促进了基因编辑领域的发展,同时也为噬菌体治疗的开展奠定了基础.本文就细菌针对噬菌体感染的各个环节所进行的抵抗及其分子机制进行了简要综述,同时讨论了这些防御系统的存在对细菌自身的影响,分析了当前细菌耐受噬菌体机制研究存在的局限性,并对未来研究进行了展望.
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来源于噬菌体的遗传操作工具在基因工程中具有非常重要的地位,例如位点特异性重组酶、柯斯质粒DNA文库及同源重组酶等.其中,来源于Lambda噬菌体的同源重组酶Redα/Redβ和来源于Rac原噬菌体的同源重组酶RecE/RecT能够高效地介导35-50 bp短同源臂之间的重组.基于噬菌体同源重组酶Redα/Redβ和RecE/RecT开发的DNA同源重组工程(Recombineering)能够对靶标DNA分子进行快速、精准、高效的修饰,不受限制性内切酶识别位点和DNA分子大小限制,已发展成为一种新型的基因工
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