【摘 要】
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通过配体前体苯胺基桥联双酚（PhN{CH2-（2-HO-C6H2-Bu2t-3,5）}2,L~1H2）与三硅胺基稀土金属配合物的质子交换反应,合成了苯胺基桥联双芳氧基稀土金属配合物,发现反应介质对反应的产物有明显的影响。L~1H2与Ln[N（TMS）2]3（μ-Cl）Li（THF）3以物质的量比1∶1在甲苯中90℃下反应,可以得到预期的苯胺基桥联双芳氧基稀土金属胺化物L~1LnN（TMS）2（TH
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.21674070）资助～～；
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通过配体前体苯胺基桥联双酚（PhN{CH2-（2-HO-C6H2-Bu2t-3,5）}2,L~1H2）与三硅胺基稀土金属配合物的质子交换反应,合成了苯胺基桥联双芳氧基稀土金属配合物,发现反应介质对反应的产物有明显的影响。L~1H2与Ln[N（TMS）2]3（μ-Cl）Li（THF）3以物质的量比1∶1在甲苯中90℃下反应,可以得到预期的苯胺基桥联双芳氧基稀土金属胺化物L~1LnN（TMS）2（THF）（Ln=Yb（1）,Sm（2））。而L~1H2与Sm[N（TMS）2]3（μ-Cl）Li（THF）3以1∶1的物质的量比在四氢呋喃（THF）中50℃下反应,则得到钐-锂杂双金属配合物（THF）LiL2~1Sm（3）。这些配合物均经过了红外光谱、元素分析和单晶结构测定的表征。发现配合物1和2可以有效地催化L-丙交酯和D,L-丙交酯的开环聚合,得到高相对分子质量的聚丙交酯。其中,配合物1对D,L-丙交酯的开环聚合显示很好的选择性,可以得到杂同含量（Pr）达到0.87的聚丙交酯。
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