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中国计量科学研究院（NIM）利用数字PCR技术针对国际比对样品质粒DNA，通过设计2对特异性的引物和探针、优化PCR扩增体系、排除PCRmastermix中的DNA污染，成功建立了定量该质粒DNA的数字PCR方法。比较了采用单重PCR和双重PCR方法定量结果之间的差异，最终实现了对比对样品的定量和不确定度评定。对线性质粒样品的测量结果及其扩展不确定度（k=2）为（8．06±0．55）×10^3copies／mg，该结果在比对参考值不确定度范围内，且与参考值非常接近。