【摘 要】
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目的 乙型肝炎病毒(HBV)前C区第1 896位核苷酸(nt)G1896→A1896的突变是HBeAg阴性HBV感染主要原因.方法利用PCR引物3′末端碱基选择性配对的原理建立了引物差示PCR快速检测HB
【机 构】
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武汉市传染病医院,武汉大学生科学院病毒系
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目的 乙型肝炎病毒(HBV)前C区第1 896位核苷酸(nt)G1896→A1896的突变是HBeAg阴性HBV感染主要原因.方法利用PCR引物3′末端碱基选择性配对的原理建立了引物差示PCR快速检测HBV前C区G1896→A1896点突变的方法.结果 实验结果表明,引物差示PCR系统对相应模板均能高效扩增.该系统对HBV检测具有较高的特异性,对野生型模板与突变型模板的选择性均达到了预期要求,可以用于对临床标本的分型检测.结论该方法的建立,对于e抗原阴性的慢性乙型肝炎病人体内病毒复制状况监测以及e抗原阴转
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