【摘 要】
：
目的 分析全球肿瘤疫苗产品的研发态势.方法 在Cortellis数据库中检索全球肿瘤疫苗产品,从产品数量及原研产品国别分布、首次上市时间、适应证等方面描述全球肿瘤疫苗的研发态势.结果 全球已有16个治疗性肿瘤疫苗产品上市,有28个产品已进入Ⅲ期临床试验阶段.从原研单位国别来看,美国有7个产品上市,11个产品进入Ⅲ期临床试验阶段;中国、古巴、韩国、日本、加拿大、巴西分别有2,2,2,1,1,1个产品上市,3,0,2,5,1,0个产品进入Ⅲ期临床试验阶段.1999年前、2000年至2009年、2010年至今分
【机 构】
：
中国医学科学院医学信息研究所,北京 100020;中国医学科学院北京协和医学院,北京 100730;中国医学科学院北京协和医院,北京 100730
论文部分内容阅读
目的 分析全球肿瘤疫苗产品的研发态势.方法 在Cortellis数据库中检索全球肿瘤疫苗产品,从产品数量及原研产品国别分布、首次上市时间、适应证等方面描述全球肿瘤疫苗的研发态势.结果 全球已有16个治疗性肿瘤疫苗产品上市,有28个产品已进入Ⅲ期临床试验阶段.从原研单位国别来看,美国有7个产品上市,11个产品进入Ⅲ期临床试验阶段;中国、古巴、韩国、日本、加拿大、巴西分别有2,2,2,1,1,1个产品上市,3,0,2,5,1,0个产品进入Ⅲ期临床试验阶段.1999年前、2000年至2009年、2010年至今分别上市2,6,8个产品,2016年至今(截至发稿时)启动Ⅲ期临床试验的产品有17个;2000年前获批的适应证仅有膀胱肿瘤或膀胱癌,2001年至2005年扩展到黑色素瘤,之后进一步扩展到肾细胞癌、肺癌、前列腺癌、胶质母细胞瘤、胰腺癌等其他实体瘤,2020年首个用于治疗血液病的肿瘤疫苗进入Ⅲ期临床试验阶段.结论 全球肿瘤疫苗产品研发成果逐渐积累,上市产品数量逐渐增多,且有进一步增多趋势,获批适应证从膀胱肿瘤、黑色素瘤逐渐扩展到其他各类实体瘤,未来有望扩展到血液病.中国肿瘤疫苗产品研发在全球处于相对领先地位.
其他文献
目的 探讨荧光标记法用于静脉用药调配中心(PIVAS)物表清洁消毒监控的应用效果.方法 应用荧光标记法在PIVAS 3个区域25类重点物体表面进行布点标记,监测荧光清除情况并计算清除率.结果 PIVAS洁净区、非洁净控制区和辅助工作区物体表面干预后的清除率分别为95.05％,88.57％,92.92％,显著高于干预前的57.79％,63.46％,39.20％(P<0.01).结论 荧光标记法用于PI-VAS物表清洁消毒监控有一定成效,且方法简便.
目的 为开展合理用药教育活动及提高居民安全用药水平提供参考.方法 以青岛市居民的用药行为为研究对象,采用中国药学会科技开发中心设计的“中国居民用药行为风险KAP调查问卷”,从如何选择和判断用药,用药过程中实际存在的问题,接触过的用药知识讲座或用药教育活动,对开展合理用药活动的必要性看法等方面进行问卷调查,评价青岛市居民的用药风险知识-态度-行为水平.结果 共回收调查问卷611份,其中有效问卷610份,有效回收率为99.84％.被调查对象对药品的整体认知仅在以医疗保障分类人群中的差异有统计学意义(P6000
目的 优选当归药材中阿魏酸的提取工艺.方法 以乙醇体积分数、料液比、提取时间为考察因素,以阿魏酸含量为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选当归药材中阿魏酸的最佳提取工艺.对所得最佳工艺进行验证,并与传统的乙醇加热回流提取法的提取效果进行比较,加热回流提取时保持乙醇体积分数和料液比不变,提取时间延长至150 min.结果 闪式提取法所得最优工艺为,乙醇体积分数为70％,料液比为1:12(g/mL),提取时间为1.5 min;闪式提取法所得阿魏酸含量为0.3324 mg/g,高于加热回流提取法的0.27