【摘 要】
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采用电转化法将已构建好的表达载体pPIC9K-GT转化到毕赤酵母（Pichina pastoris）GS115中。通过对电转化条件进行优化,达到了理想的转化效率,得到了大量转化子,并通过表型筛选及P
【机 构】
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乳业生物技术国家重点实验室,上海海洋大学食品学院
【基金项目】
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国家科技部973计划（2010CB735705）, 上海市科委课题（09DZ2251400）
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采用电转化法将已构建好的表达载体pPIC9K-GT转化到毕赤酵母（Pichina pastoris）GS115中。通过对电转化条件进行优化,达到了理想的转化效率,得到了大量转化子,并通过表型筛选及PCR鉴定,筛选到阳性转化子。对重组的P.pastoris GS115-GT进行了诱导表达,用SDS-PAGE法检测到目的蛋白质条带,证明β-1,4-半乳糖基转移酶基因（GT）在P.pastoris GS115中能够表达;用苯酚红法测定了粗酶液的活性,其比酶活为16.40 U/ml。对工程菌的发酵条件进行了初步优
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