【摘 要】
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目的:探讨紫檀芪对人前列腺癌骨转移PC-3细胞活力、凋亡及能量代谢的影响.方法:采用CCK-8法检测紫檀芪对PC-3细胞活力的半数抑制浓度(IC50)和时间依赖性.采用流式细胞术测定紫檀芪对PC-3细胞周期及凋亡的影响.采用分光光度法测定紫檀芪对PC-3细胞能量代谢的影响.采用Western blot法检测相关凋亡蛋白、乳酸脱氢酶A(LDHA)和AMP活化蛋白激酶(AMPK)的表达.结果:经紫檀芪处理后,PC-3细胞活力呈时间和剂量依赖性下降(P<0.01),PC-3细胞周期明显停滞于S期,并呈现明显的剂
【机 构】
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中山大学附属第六医院骨科,广东广州510655;广州医科大学附属第二医院骨科,广东广州510260
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目的:探讨紫檀芪对人前列腺癌骨转移PC-3细胞活力、凋亡及能量代谢的影响.方法:采用CCK-8法检测紫檀芪对PC-3细胞活力的半数抑制浓度(IC50)和时间依赖性.采用流式细胞术测定紫檀芪对PC-3细胞周期及凋亡的影响.采用分光光度法测定紫檀芪对PC-3细胞能量代谢的影响.采用Western blot法检测相关凋亡蛋白、乳酸脱氢酶A(LDHA)和AMP活化蛋白激酶(AMPK)的表达.结果:经紫檀芪处理后,PC-3细胞活力呈时间和剂量依赖性下降(P<0.01),PC-3细胞周期明显停滞于S期,并呈现明显的剂量依赖性(P<0.01).与对照组相比,紫檀芪处理后PC-3细胞凋亡率上升(P<0.01),而葡萄糖摄取、乳酸生成及ATP生成能力均下降(P<0.01).Western blot法结果显示,紫檀芪可使PC-3细胞中Bad和Bax表达升高,Bcl-2、LDHA及AMPK表达降低(P<0.01).结论:紫檀芪可抑制前列腺癌细胞活力,促进细胞凋亡,从而抑制前列腺癌骨转移的进展,其作用可能是通过抑制肿瘤细胞的糖酵解、减少肿瘤细胞内能量的生成而实现.
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