【摘 要】
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目的:建立原代培养的SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞体系。方法:取新生24~48 h的SD大鼠,无菌操作取出大脑皮层,剪碎后用胰酶消化、机械吹打制成分散细胞悬液,网筛过滤,将细胞悬
【机 构】
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贵阳医学院病理学教研室,贵阳医学院分子生物学重点实验室,贵阳医学院
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目的:建立原代培养的SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞体系。方法:取新生24~48 h的SD大鼠,无菌操作取出大脑皮层,剪碎后用胰酶消化、机械吹打制成分散细胞悬液,网筛过滤,将细胞悬液接种培养7~9 d;置于摇床(37℃、250 r/min振摇6 h),弃掉含脱离细胞的细胞悬液,去除小胶质细胞及少突胶质细胞,细胞传代,进行GFAP细胞免疫荧光鉴定。结果:成功分离和培养原代星形胶质细胞,GFAP免疫荧光鉴定星形胶质细胞比例在95%以上。结论:采用该培养方法能够成功的建立原代SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞体系,为研究神经系统疾病及其相关疾病提供了可靠的细胞模型。
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