【摘 要】
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目的探讨重组丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)蛋白的原核表达条件,为研究其功能提供实验依据。方法通过基因重组技术,将编码Vaspin蛋白的密码子优化后插入带有His标签的pET-28a载
【机 构】
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新乡医学院基础医学院2016级,新乡医学院基础医学院重组蛋白表达实验室
【基金项目】
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河南省高校创新团队科研项目(编号:18IRTSTHN027),新乡医学院团委大学生科研创新课题
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目的探讨重组丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)蛋白的原核表达条件,为研究其功能提供实验依据。方法通过基因重组技术,将编码Vaspin蛋白的密码子优化后插入带有His标签的pET-28a载体中,构建原核表达载体pET-28a-Vaspin,转化BL21感受态细菌,分别给予不同诱导时间(6、8、10、12、15、20 h)、不同诱导温度(32、37、42℃)、不同浓度诱导剂异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)(0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 mmoL·L^-1)进行培养,诱导产物经十二烷
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