【摘 要】
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目的 明确Ⅰ型人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1, HIV-1) 包膜糖蛋白gp120第三可变区(variable region, V3)在病毒进入靶细胞的早期阶段中的作用.方法合成了3个环状V3多肽,包括V3-BH10、V3-ADA和V3-89.6以及直链和短链多肽V3-BH10/CA、V3-NNT24和V3-IRI12.构建了3株分别带HIV
【机 构】
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哈尔滨医科大学微生物学教研室,哈尔滨医科大学微生物学教研室,哈尔滨医科大学微生物学教研室,哈尔滨医科大学微生物学教研室,哈尔滨医科大学微免疫学教研室,哈尔滨医科大学微生物学教研室,日本东北大学医学系研
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目的 明确Ⅰ型人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1, HIV-1) 包膜糖蛋白gp120第三可变区(variable region, V3)在病毒进入靶细胞的早期阶段中的作用.方法合成了3个环状V3多肽,包括V3-BH10、V3-ADA和V3-89.6以及直链和短链多肽V3-BH10/CA、V3-NNT24和V3-IRI12.构建了3株分别带HIV HXB2株、ADA株和89.6株包膜的伪病毒并观察了多肽对不同嗜性HIV侵入靶细胞能力的影响.结果 (1) HIV-1 V3区多肽以毒株特异性模式增强HXB2、ADA和89.6进入靶细胞;(2) 直链V3多肽与其环状多肽具有相似作用;带有C末端的短肽V3-NNT24也有与长链V3-BH10/CA相近的作用,只有中央保守区的短链V3-IRI12没有类似功能.结论本研究首次发现HIV-1 V3区在病毒进入靶细胞早期阶段中具有毒株特异性增强病毒侵入的作用.该发现有助于进一步明确HIV-1进入靶细胞的机制。
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