【摘 要】
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根据已发表的减蛋综合征病毒(EDSV)核苷酸序列设计了1对扩增长度为1.1 kb左右的引物,采取降落PCR对EDSV-gDNA进行扩增.结果,从2份EDSV鸭胚尿囊液、3份人工感染鸡输卵管组织液
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根据已发表的减蛋综合征病毒(EDSV)核苷酸序列设计了1对扩增长度为1.1 kb左右的引物,采取降落PCR对EDSV-gDNA进行扩增.结果,从2份EDSV鸭胚尿囊液、3份人工感染鸡输卵管组织液的核酸抽提物中,均扩增出与设计大小完全一致的目的片段,而对照样品的扩增均为阴性,该方法最低可检测到32 pg的EDSV-gDNA.表明该降落PCR用于检测EDSV特异性和敏感性均较强,可用于减蛋综合征的诊断.
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