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目的：获得丙三醇高产多形汉逊酵母重组菌株。方法：利用低能氮离子（N+）介导转基因技术介导多形汉逊酵母基因组总DNA随机转化自身，构建丙三醇高产工程菌。通过高盐培养基初筛，纸色谱法和气相色谱法复筛目标菌株。进而运用正交试验对发酵培养基进行优化。结果：获得一株遗传稳定的能够高效生产丙三醇的多形汉逊酵母重组菌株，其产量高达70.29g/L。对重组菌株传代培养8代，利用气相色谱分析发现丙三醇产量基本稳定。结论：利用低能N+离子介导多形汉逊酵母基因组转化自身宿主技术，可以在丙三醇生物合成及相关调控基因未知的情况下构建丙三醇高产的多形汉逊酵母重组菌株。