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以新戊二醇、三氯氧磷和间苯二酚为原料，三乙胺为缚酸剂从另外一条路线合成了1，3-二（5，5-二甲基-1，3．二氧杂己内磷酰氧基）苯，即新戊二醇先与三氯氧磷反应制得新戊二醇磷酰氯，再以该磷酰氯与间苯二酚反应制得目标产物。其适宜的反应条件为：n（新戊二醇磷酰氯）：n（间苯二酚）：n（三乙胺）=2：1：4，回流温度（-64℃）下反应时间为4h，以间苯二酚计的目标产物收率为66．2％。产物结构通过IR、NMR分析进行了确认。与1998年的5852197号美国专利方法相比，该法降低了原料三氯氧磷的用量，省去了蒸馏过