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手性氨基醇催化的前手性芳酮的不对称还原反应
手性氨基醇催化的前手性芳酮的不对称还原反应
来源 :有机化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wx418854188
【摘 要】
:
首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到的手性仲醇的对
【作 者】
:
程青芳
许兴友
杨绪杰
尤田耙
【机 构】
:
淮海工学院化工系,南京理工大学材料化学实验室,中国科学技术大学化学系
【出 处】
:
有机化学
【发表日期】
:
2005年6期
【关键词】
:
前手性芳酮
不对称还原反应
手性氨基醇
手性噁唑硼烷
氢化还原
不对称催化
对映体过量
原位制备
手性仲醇
反应温度
化学产率
衍生物
苯乙酮
配体
龙脑
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首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到的手性仲醇的对映体过量(ee)值最高可达96%,还考察了反应温度、时间、溶剂等因素对苯乙酮的不对称氢化还原的化学产率和光学收率的影响.
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