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用表达型噬菌体载体ZAP构建了忽地笑叶片cDNA文库.文库宿主菌为E.coli XL1-BLUE,亚克隆空菌为E.coli XLOLR.初始文库的滴度为5.6×105 pfu/mL,扩增文库的滴度为6.9×109 pfu/mL,含插入片段的频率为96%,插入片段大小在0.5~2.5 kb,文库质量良好.为进一步从基因组学和分子生物学方面研究忽地笑叶片发育及克隆相关全长基因奠定了基础.