【摘 要】
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采用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、凝胶色谱及半制备液相色谱分离技术，对土茯苓Smilax glabra Roxb.乙酸乙酯部位化学成分进行了系统的分离纯化。结合分离单体化合物的理化性质，通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定其结构。从土茯苓乙酸乙酯部位中分离得到20个化合物，包括10个黄酮（1、3～11）、8个酚类（2、12～18）和2个呋喃衍生物（19、20），分别鉴定为土茯苓苷A（1）、土茯苓酮A
【基金项目】
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国家自然科学基金（81760721，82160660）； 江西省自然科学基金（20212ACB206006）；
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采用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、凝胶色谱及半制备液相色谱分离技术，对土茯苓Smilax glabra Roxb.乙酸乙酯部位化学成分进行了系统的分离纯化。结合分离单体化合物的理化性质，通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定其结构。从土茯苓乙酸乙酯部位中分离得到20个化合物，包括10个黄酮（1、3～11）、8个酚类（2、12～18）和2个呋喃衍生物（19、20），分别鉴定为土茯苓苷A（1）、土茯苓酮A（2）、5-羟基-3′，4′，7-三甲氧基二氢黄酮（3）、柚皮素（4）、槲皮素7-O-α-L-鼠李糖苷（5）、新落新妇苷（6）、新异落新妇苷（7）、异落新妇苷（8）、圣草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、柚皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷（10）、山柰酚3-O-[4’’’’’-O-乙酰基-α-L-鼠李糖基-（1→6）]-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、5-羟基麦芽酚（12）、3，4，5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、2-（3’，4’-二羟基苯基）-1，3-苯骈二氧戊环-5-甲醛（14）、kompasinol A（15）、icariol A2（16）、顺式白藜芦醇（17）、反式白藜芦醇（18）、flufuran（19）和5-羟甲基糠醛（20）。化合物1、2为新化合物，3～5、9～12、14、19和20均首次从该植物中分离得到。通过抑制一氧化氮（NO）生成实验，评价新化合物1和2抗炎活性，IC50值分别为56.8和29.5 μmol·L-1。
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