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为了建立一种快速，敏感，特异的检测犬冠状病毒的方法，利用感染ＣＣＶ的犬肾传代细胞包被酶联反应板，以辣根过氧化物酶标记的金黄色葡萄球菌Ａ蛋白作为第２抗体，建立了检测ＣＣＶ抗体的间接ＥＬＩＳＡ方法。抗原的包被量为每孔３×１０＾４个染毒细胞，酶标抗体的工作浓度为１：４０。试验发现，包被的病毒抗原经甲醇固定３０ｍｉｎ后可以提高试验的敏感性，减少病毒抗原的使用量。