药用干燥剂(SiO2)吸湿特性及动力学研究

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采用吸附的方法研究药用干燥剂(SiO2)在不同温度(25,40,60℃)和相对湿度(35%,45%,60%,75%,90%)下放置48 h时的吸湿特性.结果表明,温度一定时,吸湿量随相对湿度的增加而增加.相对湿度一定时,随着温度升高,吸湿量有一定变化.从动力学角度分析药用干燥剂的吸湿特性,采用一阶模型和Peleg模型进行拟合,结果显示拟合性良好.
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以油酸钠作表面活性剂、正丁醇及[C14mim]Br(1-十四烷基-3-甲基咪唑溴盐)作助表面活性剂、煤油作油相,制备了油酸钠及油酸钠-离子液体微乳液,测定了微乳体系的电导率曲线和增溶水量.以Cu2+和Ni2+为萃取对象,研究了两种微乳体系对金属离子的萃取性能,考察了离子液体浓度、NaOH浓度、金属离子的初始浓度以及水相与微乳液的体积比等因素对萃取后金属离子分配系数的影响.结果表明,油酸钠-离子液体微乳液比未加离子液体的油酸钠微乳液的电导率大,增溶水量更多.以[C14 mim]Br离子液体微乳液为萃取剂,萃
为更好了解不同管径水平管气液两相流的压降特性,选用空气和水在管径分别为38.1,50.8,101.6 mm,长为9.525 m的水平管内进行气液两相流数值模拟,并结合理论分析了不同管径下水平管气液两相流压降的变化规律.利用Fluent软件研究结果表明:在同一管径下,当液速一定时,压降随气速的增大而增大;气速恒定时,压降随液速的增加而增大.在不同管径下,压力梯度随着气相表观速度的增加而增大.当气液速相同时,压力梯度随管径的增加而减小.在液速恒定时,持液率随气速的增大而减小;同一气速下,持液率随液速的增大而增
为探究内聚力模型对网格尺寸的敏感程度,通过圆柱体板岩单轴压缩试验对模型的输入参数进行标定,采用三维有限元网格生成器Gmsh构建3种不同网格尺寸的模型,从能量角度分析网格尺寸对数值计算结果的影响,得出网格尺寸至少应保持在裂纹尖端理论塑性区尺寸的15%方能保证结果可靠性的结论.从破坏形态和力学性态2个方面讨论模拟结果对内聚力模型的刚度、损伤起始强度和断裂能3个参数的敏感程度,以期为室内科学研究及工程实践更好地运用内聚力模型理论提供定量的指导.
采用球磨机对原状粉煤灰进行粉磨,研究了粉磨时间和粉磨条件对磨细粉煤灰的细度、粒径分布、比表面积和活性的影响规律.研究表明当粉磨时间从0 min增加到120 min时,磨细粉煤灰的中位径、平均粒径、45μm筛余、80μm筛余均随粉磨时间的增大而降低,而磨细粉煤灰的活性指数随着粉磨时间的增长而增大;粉磨时间对磨细粉煤灰的比表面积有显著影响,粉磨90 min前,粉煤灰的比表面积随粉磨时间的增大而增大,当超过90 min时,比表面积随粉磨时间一致变化规律减弱;助磨剂对提高磨细粉煤灰的细度和活性指数有明显作用.
利用万寿菊茎、叶、花瓣、根及根际土壤的水浸提物,研究其对萝卜和小白菜种子萌发及幼苗生长的化感作用.结果表明:所有组分的浸提物均抑制两个品种种子的发芽,抑制率随浓度升高而增大.在0.01 g·mL-1质量浓度处理下,根际土壤提取物能促进幼苗生长,其他组分作用不明显;在0.05和0.1 g·mL-1质量浓度处理下,所有组分的提取液均抑制幼苗生长,叶绿素含量较对照相比也有较大下降,尤其是叶片提取物完全抑制两个品种的种子萌发和幼苗生长.这些结果显示万寿菊不同部位、不同浓度的提取物,其化感作用也表现各异.
近年来,大量化石燃料的使用改变了全球气候,加剧了温室效应并且产生了严重的热污染.能源枯竭和环境污染问题迫在眉睫,为实现生态环境的可持续发展,人们研究和开发了各种新型的储能材料和器件.超级电容器是最近几年发展迅速的一种新型储能装置,典型特点是储能和快速充放电.因为生物质绿色无污染、资源丰富和可再生,另外,生物质氮自掺杂炭材料因为孔隙发达、孔隙可调、耐酸碱、比表面积大,故可作为制备电极材料碳源的最优选择.本文分别以石榴籽和化妆棉两种生物质作为碳源,利用高温热解法来制备生物质氮自掺杂炭材料电极,并测其电化学性能
本实验为经十二烷基苯磺酸钠改性的牡蛎壳粉对重金属铅离子吸附性能的研究,采用二甲酚橙显色剂法、紫外分光光度法测定重金属铅离子的浓度,考察了pH值、吸附时间、吸附温度、改性牡蛎壳粉添加量与铅离子初始浓度这五个因素对实验的影响.并在单因素实验的基础上,通过正交实验,结果表明,当50 mL铅离子初始浓度为100 mg/L时,吸附铅离子的最佳条件为改性牡蛎壳粉0.40 g、吸附温度80℃、pH值为6、吸附时间20 min,吸附率达59.84%.
采用植物还原法制备纳米银,改性制得具有抗生物污染性能的复合膜.试验结果表明:艾叶制备的纳米银含量较高,在乙醇有机溶剂中不完全聚沉,TEM表征结果显示其颗粒分散性较好,粒径在0.8~16 nm,平均粒径为4.97 nm.改性后的复合膜孔隙结构发生改变,分离层溶洞空间缩小,骨状蜂窝型筛分结构增加;平均孔径进一步缩小至12.082 nm,比表面积和孔容分别增大了120.74%,23.10%.
目的:优选灯盏花素包合物最佳制备工艺并对其进行表征.方法:通过单因素实验法以45 min累积溶出率为指标,优选出灯盏花素包合物制备的载体材料及制备方法;采用正交设计方法优选出其最佳制备工艺;采用最佳制备工艺在相同条件下,制备三批包合物,考察其重现性,并采用X-ray衍射法对其进行表征.结果:灯盏花素包合物的最佳制备包合材料为HP-β-CD;最佳制备方法为超声法,灯盏花素的最佳制备工艺为:药物与载体材料质量比例为1:2时,水浴温度为50℃,超声搅拌时间为4 h采用最佳制备工艺制备三批包合物;采用X-ray衍
多组分精馏序列的研究是降低多塔精馏分离能耗的重要手段.本文采用双塔精馏分离正丁烷、正戊烷和正己烷混合物,对两种分离序列进行比选,两种工艺分别记为工艺a和工艺b,以产品纯度相同与能耗最小化为依据,采用Aspen plus对两种工艺进行模拟优化,得出工艺a的总能耗为1383.53 kW,工艺b的总能耗为1151.94 kW,工艺b比工艺a节能16.74%,被确定为最佳的分离序列.该研究结果可为多组分混合烷烃分离序列的节能优化设计提供理论依据与参考.