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目的：研究临床用药处方说明书在药物理化性质判断中的应用情况，提高用药安全性。方法抽取2012年3月至2014年3月郑州市第七人民医院9500张临床用药处方进行分析，并根据其禁忌类型进行分类。结果本组9500张处方中，不合格处方张79张，占0.83%，配伍禁忌处方37张，占46.84%。其中物理性配伍禁忌占16.21%，化学性配伍禁忌占48.65%，药理性配伍禁忌占35.14%。结论加强对临床用药处方的分析，了解药物的代谢过程、组成成分、酸碱作用等，能够降低药物配伍禁忌的发生率，降低不良用药反应。