【摘 要】
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目的 观察非小细胞肺癌（NSCLC）中细胞程序性死亡分子1/细胞程序性死亡分子1配体（PD1/PD-L1）信号通路与表皮生长因子受体（EGFR）突变的相关性。方法 选取2017年6月至2020年6月该院收治的NSCLC患者113例作为研究对象，记录患者一般资料，检测PD1/PD-L1表达，评估EGFR突变情况，分析PD1/PD-L1信号通路与EGFR突变的关系，并检验PD1/PD-L1信号通路对E
【基金项目】
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内蒙古自治区高等学校科学研究项目（NJZY19101）；
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目的 观察非小细胞肺癌（NSCLC）中细胞程序性死亡分子1/细胞程序性死亡分子1配体（PD1/PD-L1）信号通路与表皮生长因子受体（EGFR）突变的相关性。方法 选取2017年6月至2020年6月该院收治的NSCLC患者113例作为研究对象，记录患者一般资料，检测PD1/PD-L1表达，评估EGFR突变情况，分析PD1/PD-L1信号通路与EGFR突变的关系，并检验PD1/PD-L1信号通路对EGFR突变的预测效能。结果 113例患者中发生EGFR突变41例，发生率为36.28%;EGFR突变组TNM分期与未发生EGFR突变组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）;EGFR突变组女性、合并胸内播散、PD1/PD-L1阳性占比均高于未发生EGFR突变组，差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者年龄、性别、吸烟史、饮酒史、高血压史、糖尿病史、高血脂史、肿瘤分型、病程、肿瘤最大径、远处转移情况比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）;性别（女性）、TNM分期（Ⅳ期）、合并胸内播散、PD1/PD-L1阳性均与NSCLC患者EGFR突变发生有关（P＜0.05）;患者性别、TNM分期、胸内播散、PD1/PD-L1均与EGFR突变的发生相关（r=0.227、0.279、0.311、0.525,P＜0.05）;PD1/PD-L1用于预测EGFR突变的受试者工作特征曲线下面积大于或等于0.70,具有一定的预测价值。结论 NSCLC患者EGFR突变风险较高，与PD1/PD-L1阳性密切相关，可将PD1/PD-L1作为EGFR突变的预测因子。
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