【摘 要】
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目的:观察及评价培美曲塞联合奈达铂在晚期肺腺癌一线化疗的临床疗效和不良反应。方法:分析我院2013年6月—2014年12月收治的晚期肺腺癌65例,随机分为观察组32例:培美曲塞(50
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目的:观察及评价培美曲塞联合奈达铂在晚期肺腺癌一线化疗的临床疗效和不良反应。方法:分析我院2013年6月—2014年12月收治的晚期肺腺癌65例,随机分为观察组32例:培美曲塞(500mg/m2,Ⅳ,d1)+奈达铂(NDP,80mg/m2静脉滴注,d1~3);对照组33例:培美曲塞(500mg/m2,Ⅳ,d1)+顺铂(DDP75mg/m2,Ⅳ,d1~3)。化疗两个周期后评价疗效。结果:两组近期疗效比较,无统计学差异,客观缓解率(ORR)分别为62.5%和60.6%;疾病控制率(DCR)分别为87.5%和88.8%。两组不良反应比较,(3~4)级毒性观察组以中性粒细胞减少、血小板下降为主,而对照组以恶心呕吐、肾功能损害为主,差异有统计学意义(P<0.05)。其余乏力、血红蛋白下降等不良反应,两组比较差异无统计学意义。结论:培美曲赛联合奈达铂与培美曲赛联合顺铂在晚期肺腺癌一线化疗疗效相似,但毒副反应相对低,安全性相对高,值得临床推广应用。
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