【摘 要】
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指端血管痉挛是许多结缔组织病的一种通常表现,虽曾对这些变化作过合理化分类,但雷诺氏病、雷诺氏现象、雷诺氏综合征的名称仍在交替应用于叙述这一广泛的临床表现,从轻微特发性寒冷引起的指端痉挛到指端缺血性严重坏死,并可最终形成指端坏疽。作者报告6例伴发有严重指端血管改变引起部分手指缺失的病例。并认为此种伴发症是结缔组织病有重叠表现的早期特点。这一情况常发展成有生命威胁的多器官受累。指端坏疽的早期发生是一种
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指端血管痉挛是许多结缔组织病的一种通常表现,虽曾对这些变化作过合理化分类,但雷诺氏病、雷诺氏现象、雷诺氏综合征的名称仍在交替应用于叙述这一广泛的临床表现,从轻微特发性寒冷引起的指端痉挛到指端缺血性严重坏死,并可最终形成指端坏疽。作者报告6例伴发有严重指端血管改变引起部分手指缺失的病例。并认为此种伴发症是结缔组织病有重叠表现的早期特点。这一情况常发展成有生命威胁的多器官受累。指端坏疽的早期发生是一种预后很差的表现。
其他文献
本文报告1例发生于表皮痣的转移性鳞癌,该表皮痣内有多处Borst-Jadassohn型病灶。
在新型隐球菌感染的诊断和处理中,胶乳颗粒凝集试验是一项非常有价值的血清学检查。该试验迅速、敏感,对隐球菌病有特异性。可是McManus等最近描述了1例死于白氏毛孢子菌(Trichosporon beigelii)感染的贮存血清呈交叉反应。本文报道1例白氏毛孢子菌感染,胶乳颗粒凝集试验呈强阳性。
作者报告4名患者,2男2女,年龄16～43岁,其中3人患层板状鱼鳞病,1人患先天性银屑病样鱼鳞病。患者服13-顺式维甲酸3～4mg/kg/day,持续2～6年后出现脊柱、四肢关节疼痛,活动受限,肌肉骨胳疼痛,脊柱后突或侧弯,X线摄影发现颈椎前纵韧带,骶、髂腰韧带骨化,肋软骨钙化,脊柱及肘、踝、髋、跟骨肥厚,掌腕关节骨化或骨刺形成,继续服药,肌肉骨痛等症状及X线检查骨肥厚均加重,减量或停药症状缓解,
临床和免疫病理学的研究已表明幼年DH不是单一的独立疾患,而是一组异质性(heterogeneous)疾病.DH与BP均可发生在儿童,与成人不能区别,但BCBDC为自限性,儿乎都有线状IgA沉积于皮肤的基底膜区(BMZ)、很多也有循环IgABMZ抗体.DH与BCBDC均与HLA-B8相关,BP则否.
病例报告:男性,62岁,因患严重的复发性溃疡5年而初诊。溃疡发生在臀部、大腿、小腿、耳和手背等温度较低的皮肤表面。发疹前几个月曾患肝炎,血清HBsAg阳性。检查发现上述部位有明显网状青斑,下肢有紫癜及色素沉着斑。病理证实为皮肤结节性动脉周围炎。血中发现冷沉球蛋白为6g/L,为混合成分的冷沉球蛋白包括IgG,IgA,IgM,C3和C4。血清总补体水平正常,未发现C3转化产物。
可注射胶原对矫正疤痕及老年性皱纹、皱襞十分有效,且副作用少.作者在过去5年中,试用了5109例,仅1.3%的患者在注射部位有暂时的、局部的炎症.可注射胶原是用高纯度的牛的真皮胶原弥散在生理盐水及0.3%利多卡因中制成的无菌制剂,胶原是从小牛皮取得,主要由Ⅰ型胶原及微量Ⅱ型胶原组成.
性传播疾病(Sexually Transmitted disease,STD)在全世界是一个严重的问题,受到广泛重视。近十余年来,性传播病原体与综合征逐渐增多,特别是病毒在STD中的作用日益突出。
新生儿狼疮综合征(NLS)是以皮肤狼疮或先天性心脏传导阻滞(CHB),或两者兼有为特征的疾病.本病罕见,最近才有其临床特征和发病机理的描述.作者研究了14例患儿(超过已报告过病例的15%).本文目的是总结新生儿狼疮(NL)的临床特征,不断改进观察,增加对新生儿NLS的理解.患婴的临床和实验室所见皮肤是NLS首先报告受累的器官,病变较常见于女婴.
在试管内证明锂盐可抑制单纯疱疹和其他DNA病毒的复制,笔者用双盲试验法,对73例复发性生殖器疱疹患者研究锂软膏的疗效.治疗组与对照组的病人其病史和社会特性均类似.所有病人都于发病后48小时内开始应用琥珀酸锂软膏(含8%琥珀酸锂、0.05%硫酸锌和0.1%维生索E,以羊毛脂为基质)或安慰剂(单纯羊毛脂基质),每天敷药4次,连续7天.
报告一例Weber-Christian脂膜炎(WCP),急性期发现循环免疫复合物,血清IgA和IgM升高,同时并发膜性肾小球肾炎并一起自然缓解,因而认为免疫功能缺陷可能与WCP的发生有关。患者为54岁肥胖女性,10多年来反复发作四肢(主要是下肢)的皮下结节和发热,病理证实符合WCP。