背景与目的:肿瘤的侵袭和转移与血管新生密切相关。体内外实验证实,原发性恶性肿瘤细胞中存在多种促进和抑制血管形成因子,抑制血管形成可能成为治疗人类恶性肿瘤最有价值的战略之一。Endostatin是一种特异性血管内皮生长抑制因子,尽管目前研究仍处于实验阶段,但应用前景十分广阔。动物实验已证实En-dostatin具有高效抑制肿瘤血管生成,进而抑制肿瘤生长、侵袭和转移的作用,且治疗后不易复发、反复应用不产生耐药性、毒副作用极低、对各期肿瘤均有效等优点。作为治疗用药,Endostatin有希望用于任何病态的血管生成,最近有报道显示Endostatin配合外科手术、化疗、放疗和免疫治疗等传统方法,可显著提高其抗肿瘤效果。本实验研究目的在于探讨人Endostatin对卵巢癌SKOV3细胞生长的抑制作用及其机制。方法:①MTT法检测Endostatin对SKOV3细胞的生长抑制作用;②透射电镜观察Endostatin处理SKOV3细胞后的凋亡情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期;③免疫细胞化学法、RT-PCR法及W estern b lot法检测Endostatin处理SKOV3细胞后凋亡调控基因bc l-2和bax mRNA和蛋白的表达。结果:Endostatin具有体外抑制SKOV3细胞增殖的作用15μg/m l 72 h 0.454(A值)明显低于对照组1.369(P<0.01);能诱导SKOV3细胞凋亡;Endostatin对SKOV3细胞中bc l-2和bax的表达无明显改变。结论:人Endostatin具有抑制SKOV3细胞生长的作用,其机制可能与诱发细胞凋亡相关。