【摘 要】
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目的：建立可直观检测NF-κBp65亚基核易位的方法。方法：构建NF-κBp65的真核表达重组质粒pEG?FP-p65，转染HeLa细胞，加入肿瘤坏死因子α（TNF-α）后采用活细胞成像技术观察绿色荧光蛋
【机 构】
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北京工业大学生命科学与生物工程学院
【基金项目】
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国家科技重大专项(2014ZX10005-002);抗病毒药物北京市国际科技合作基地项目
论文部分内容阅读
目的：建立可直观检测NF-κBp65亚基核易位的方法。方法：构建NF-κBp65的真核表达重组质粒pEG?FP-p65，转染HeLa细胞，加入肿瘤坏死因子α（TNF-α）后采用活细胞成像技术观察绿色荧光蛋白在HeLa细胞内的变化。结果：TNF-α处理后0~2h，EGFP-p65融合蛋白主要聚集在胞浆处；TNF-α处理后4~12h，随处理时间的延长，细胞核处的绿色荧光蛋白逐渐增强，但细胞内总荧光值基本保持稳定。结论：TNF-α可以促进EGFP-p65入核。活细胞成像技术具有操作简单、实时动态、直观、定量等优
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