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目的探讨新斯的明拮抗罗库溴胺的可行性.方法选择ASA I~II级,拟在全麻下行择期手术病人40例,随机分成罗库溴胺组(R组 )20例,罗库溴胺+新斯的明组(R+N组)20例.麻醉诱导使用罗库溴胺0.15 mg/kg静注,术中肌松维持每30 min静注罗库溴胺0.08 mg/kg.当手术结束前30 min停止肌松药,手术结束后R组静脉注射盐水5 ml,R+N组注入新斯的明0.04 mg/kg及阿托品0.02 mg/kg,观察记录各组病人从停止肌松药至肌张力恢复到四个成串刺激(TOF)25%、75%的时间.结