论文部分内容阅读
目的评价阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组各50例，分别口服阿立哌唑组和利培酮治疗，观察12周。于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周、12周末采用阳性与阴性症状量表评定l晦床疗效，副反应量表评定不良反应。结果两组治疗第2周末起，阳性与阴性症状量表总分较治疗前有显著下降（P〈0．01），4周末起阴性症状因子分较治疗前显著下降（P〈0．05），同期两组间评分均无显著性差异（P日〉O．05）；治疗12周末，阿立哌唑组显效率82．