论文部分内容阅读
目的
探究血液病患者同基因造血干细胞移植（syn-HSCT）后植入综合征（ES）的发生率及其临床特征。
方法纳入1994年1月至2018年5月在北京大学人民医院接受syn-HSCT的21例患者，对其临床资料进行回顾性分析。
结果①21例患者中男13例，女8例，中位年龄24（4~46）岁。重型再生障碍性贫血2例，骨髓增生异常综合征1例，急性髓系白血病8例，急性淋巴细胞白血病6例，慢性髓性白血病4例。移植后中位随访时间为817（24~5 602）d。②21例syn-HSCT患者中7例（33.3%）发生ES。首次出现ES相关症状的中位时间为移植后8（5~13）d，诊断ES的中位时间为移植后10（7~14）d。所有ES患者均以糖皮质激素治疗并获得完全缓解，中位症状持续时间为2（1~5）d。③多因素分析显示，原发病为急性髓系白血病（HR＝15.298，95%CI 1.486~157.501，P＝0.022）和中性粒细胞植入时间