【摘 要】
：
为研究GPR120基因单核苷酸多态性及其与中国荷斯坦奶牛产奶性能的相关性,选取518头中国荷斯坦奶牛为试验对象,提取其总DNA后,PCR扩增GPR120的3个外显子基因片段,筛选目的 片段SNP (single nucleotide polymorphism)位点,进而利用在线软件(RNA fold web server及SOPMA)对突变前后GPR 120 mRNA和蛋白质的二级结构进行功能分析,最后统计学分析遗传多态性位点与奶牛产奶性能的相关性.结果 显示,在中国荷斯坦奶牛的目标群体中,在GPR 12
【机 构】
：
黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;广东海洋大学农学院,广东湛江524088
论文部分内容阅读
为研究GPR120基因单核苷酸多态性及其与中国荷斯坦奶牛产奶性能的相关性,选取518头中国荷斯坦奶牛为试验对象,提取其总DNA后,PCR扩增GPR120的3个外显子基因片段,筛选目的 片段SNP (single nucleotide polymorphism)位点,进而利用在线软件(RNA fold web server及SOPMA)对突变前后GPR 120 mRNA和蛋白质的二级结构进行功能分析,最后统计学分析遗传多态性位点与奶牛产奶性能的相关性.结果 显示,在中国荷斯坦奶牛的目标群体中,在GPR 120基因第一外显子中共鉴定获得9个SNP位点,其中T100 G、G413 A、C428T、C904T 4个位点为错义突变.通过关联分析发现其中的G413A位点与305 d日产奶量及乳脂率显著相关(P＜0.05),与乳蛋白率及体细胞评分呈极显著相关(P＜0.01).T873G位点与305 d日产奶量、乳脂率和乳蛋白率具有极显著相关(P＜0.01).表明GPR 120第一外显子处的2个SNP位点G413A和T873G与奶牛产奶性状密切相关,在一定程度上影响牛奶产量、乳脂、乳蛋白含量,其可作为影响奶牛泌乳性能的候选分子辅助选择标记,同时该结果为后续GPR 120基因在中国荷斯坦奶牛乳脂合成中的调节机制研究奠定基础.
其他文献
在乡村振兴背景下,村镇发展成为国家关注的重点。村镇街巷既是人们室外活动不可或缺的空间,也直接影响村镇室外的风环境。街巷空间风环境对村镇室内外热舒适的影响也渐渐成为人们关注的问题。由于缺乏对村镇街巷空间风环境的合理规划,导致冬夏季街巷风环境质量难以满足人居环境的要求,亟需通过科学有效的方法对村镇街巷空间风环境进行研究,并提出适宜的优化策略。通过实地调研总结,对选取的陕南汉江川道地区的4个重点村镇进行
日益增多的汽车在给人们出行带来便利的同时,也引发了交通事故、道路拥堵、环境恶化等一系列问题。智能网联汽车队列以其在提高行驶安全、缓解交通拥堵、减少尾气排放等方面的潜在优势,受到了各国学者的高度关注。作为微观车辆队列与宏观交通流现象的重要纽带,间距策略不仅是智能网联汽车队列控制的关键环节,还是宏观交通流特性研究的重要内容。结合控制学科和交通工程学的特点,研究车联网环境下的交通流特性,可为未来智能网联
为了建立一种鉴别布鲁菌S2疫苗株和其他种类布鲁菌的双重实时荧光PCR检测方法,通过查阅文献,分别设计了特异性扩增布鲁菌IS711插入序列和S2疫苗株缺失序列的2套引物探针,并对引物和探针浓度进行了优化,对其敏感性、特异性和重复性进行了评价,同时,使用该方法对不同类型的临床样品进行了检测.结果 表明,用该方法对2种阳性质粒标准品的最低检测限均为10 copies/μL;该方法能特异性鉴别S2疫苗株,其他非布鲁菌的细菌核酸均未有特异性的扩增曲线;批内和批间重复变异系数均小于3％,重复性良好.对112份临床样品
为了缓解城市交通运输压力,有效解决交通拥堵问题,提高城市综合实力,很多城市都在开发建设地铁轨道交通。盾构法凭借其安全系数高、高效低成本、围岩扰动小等优点广泛应用于地铁隧道工程。西安市地处高烈度设防区,地质构造复杂,黄土场地地质特殊,大大增加了地铁建设难度,尤其是地铁盾构隧道穿越地裂缝段衍生出了一系列问题。因此有必要对西安地区盾构隧道地震动力响应问题开展深入研究。本文以穿越14条地裂缝段西安市地铁八
为了解乌鲁木齐市周边绵羊养殖农户的沙门菌污染及其耐药性和致病力,采集乌鲁木齐市周边5家农户绵羊源的285份样品,按照国家标准GB 4789.4-2016进行沙门菌的分离培养,结合PCR方法鉴定,检测了19种毒力基因的编码情况,采用琼脂稀释法测定了13种抗菌药物的耐药情况.共分离鉴定出62株沙门菌,分离率为24.03％,其中粪便、肛拭子、饲料、体表拭子的检出率依次为13.82％ (10/78),30.21％(29/96),13.33％(2/15),30.43％(21/69);19种毒力基因检出了16种,有沙
为建立高效、特异的多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,E.m)检测方法,本研究设计了1组基于E.m线粒体NADH脱氢酶亚基3(NADH3)基因的特异性引物和TaqMan探针,通过对反应体系及条件进行优化,建立了E.m荧光定量PCR检测方法.结果 显示,该方法线性关系好,灵敏度高,在109～101拷贝/μL相关系数达0.998,灵敏度达10拷贝/μL;在特异性试验中,与其他病原虫株无交叉反应,特异性较好;重复性试验(组间和组内)的变异系数均小于3％.应用建立的方法对采集的5
旨在明确福建某羊场引起山羊皮肤脓肿的病原,无菌采集脓液,进行细菌分离培养、培养特性观察、形态学镜检、生化试验及16S rRNA进化树分析,结果分离到1株细菌,经鉴定确定为伪结核棒状杆菌,命名LY20株.毒力因子检测显示,分离菌携带PLD、NanH、FagA、FagB、FagC、FagD、OppA、OppB、OppC、OppD、OppF共11个毒力因子.PLD全基因进化树分析,结果伪结核棒状杆菌分成羊型和马型2个独立分支,分离菌与羊型聚在同一分支,亲缘性最近,与另一个分支马型亲缘性较远.核苷酸和氨基酸同源性
为研究葛根素与ERK1/2信号通路的联系以及通过该通路机制对MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨前体细胞)细胞增殖和分化的影响.将各浓度梯度的葛根素作用于MC3T3-E1细胞,用CCK-8法进行该细胞的活力检测,筛选出能够促进MC3T3-E1细胞增殖的最适浓度和最佳作用时间;为判断各浓度梯度葛根素作用于MC3T3-E1细胞的分化程度,使用pNPP法对该细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)进行活性检测.分别设置空白对照组、葛根素组、葛根素+ERK1/2抑制剂组,培养液作用于MC3T3
旨在研究不同断奶时间对羔羊瘤胃发育的影响,选择胎次、体质量相近的小尾寒羊双胎羔羊120只,随机分为3组,每组40只,分别于30,40,50日龄(d)断奶,90d后每组随机选择6只屠宰,采集瘤胃组织和瘤胃液,测定瘤胃组织形态及真菌菌群多样性与群落结构.结果 表明:1)40 d断奶羔羊平均日增重显著最高(P＜0.05);2)40 d断奶组羔羊瘤胃乳头高度和肌肉层厚度显著最高(P＜0.05),角化层厚度40 d断奶组显著低于30 d断奶组(P＜0.05);3)真菌菌群丰富度和多样性40 d断奶组显著高于其他2组
为明确脂多糖(LPS)处理奶牛乳腺上皮细胞后外泌体中的差异微小核糖核酸(miRNA)及其靶基因特征,用超速离心法分别提取对照组和LPS刺激组乳腺上皮细胞外泌体,对所提取样品进行透射电镜观察,并对外泌体中miRNA进行高通量测序、注释、差异表达分析,以及差异miRNA的靶基因预测和靶基因生物功能和信号通路分析.结果 发现,所分离外泌体直径在40～150 nm之间,呈典型的膜泡盘样结构;LPS刺激奶牛乳腺上皮细胞后外泌体中分拣的miRNA数量显著减少,bta-miR-125a、125b、205、451等21个