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目的应用二乙酸荧光素（FDA）-溴化乙锭（EB）双染色同步荧光分光光度法测定细胞活性变化，灵敏度和特异性与普通荧光分光光度法相比较有所提高。方法FDA-EB对已知比例的死、活细胞双染色，选择△入=40nm进行同步荧光扫描，与普通荧光分光光度法测定值进行比较。结果该方法与通常的荧光法相比，灵敏度有较大提高，并能确定溶液中死、活细胞比例关系。结论FDA-EB双染色同步荧光分光光度法可用于细胞活性变化的定性定量分析。