【摘 要】
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目的:建立雷公藤药材中雷公藤红素的HPLC测定方法,并对不同部位、来源雷公藤药材中雷公藤红素的含量进行比较.方法:采用高效液相色谱法,选用Welch Ultimate XB-C18色谱柱(4.6
【机 构】
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泰州市食品药品检验所,江苏泰州,225300;福建省食品药品质量检验研究院,福建福州,350001
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目的:建立雷公藤药材中雷公藤红素的HPLC测定方法,并对不同部位、来源雷公藤药材中雷公藤红素的含量进行比较.方法:采用高效液相色谱法,选用Welch Ultimate XB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm);以乙腈-0.1％磷酸(80∶20)为流动相;流速1 mL·min-1;柱温25℃;进样量10μL;在波长425 nm处检测.结果:该方法能在16 min内简便快速的实现雷公藤红素的良好分离,雷公藤红素在0.47～189.4μg·mL-1之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.3％,RSD为1.9％(n=6).结论:该法简便、快速、准确,可用于测定雷公藤药材中雷公藤红素的含量.各部位的雷公藤红素含量高低顺序为根皮＞全根＞根心,雷公藤红素含量高低与来自野生或栽培无必然联系,企业间与企业内部各药材的含量参差不齐,研究结果可为原药材的优选提供参考.
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