【摘 要】
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方法:WiDr细胞在含有黄芩苷元的10% FCS/MEM培养基中培养3d,用alamar蓝检测抑制细胞增殖的作用。为了探讨增殖抑制时的细胞损害以及细胞凋亡,检测LDH活性,并经Hoechst 33342
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方法:WiDr细胞在含有黄芩苷元的10% FCS/MEM培养基中培养3d,用alamar蓝检测抑制细胞增殖的作用。为了探讨增殖抑制时的细胞损害以及细胞凋亡,检测LDH活性,并经Hoechst 33342进行核染色,通过琼脂糖凝胶电泳法分析DNA片段。 结果与讨论:根据alamar蓝的荧光检测,计算IC50为6.7mg
METHODS: WiDr cells were cultured for 3 days in 10% FCS/MEM medium containing baicalin, and alamar blue was used to detect the effect of inhibiting cell proliferation. In order to investigate cell damage and apoptosis during proliferation inhibition, LDH activity was measured and nuclear staining was performed by Hoechst 33342, and DNA fragments were analyzed by agarose gel electrophoresis. Results and discussion: Calculated IC50 of 6.7 mg based on alamar blue fluorescence detection
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由山东省音乐家协会、中共潍坊市委宣传部、潍坊市文化局等五家主办的“李家全音乐创作研讨会暨CD作品出版首发式”于2006年11月29日在山东潍坊举行。来自北京的著名艺术大师