【摘 要】
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本文对Cronobacter新属的以VRBG琼脂、NA+α-MUG、DFI、ESIA或ESPM等选择性分离培养基进行分离培养的传统培养方法和基于16SrRNA序列、基因组重复序列、16S-23SrDNA ITS、tRN
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本文对Cronobacter新属的以VRBG琼脂、NA+α-MUG、DFI、ESIA或ESPM等选择性分离培养基进行分离培养的传统培养方法和基于16SrRNA序列、基因组重复序列、16S-23SrDNA ITS、tRNA-glu和23SrDNA之间DNA序列、gluA、rpsU与dnaG及ompA等目标区域的分子生物学检测分型方法进行了综述。
In this paper, the new culture of Cronobacter was isolated and cultured by using selective isolation medium such as VRBG agar, NA + α-MUG, DFI, ESIA or ESPM, and the traditional culture method based on 16S rRNA sequence, genome repeat sequence, 16S-23S rDNA ITS, tRNA- The molecular methods of DNA sequencing, gluA, rpsU, dnaG, ompA and other target regions between glu and 23SrDNA were reviewed.
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