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目的探讨以葡聚糖(平均分子量26万)为载体的地塞米松前体药在大鼠胃肠道内的转释特性。方法前体药按5 μmol*kg-1地塞米松(Dex)给大鼠ig，采用HPLC监测前体药在大鼠胃肠道不同部位释放出Dex的动力学过程及血药浓度。结果前体药ig后，Dex集中分布在盲肠和结肠内容物及粘膜中，Cpeak为32 μg*L-1；Dex ig后,主要分布在胃、小肠近端及远端内容物和粘膜中，Cpeak为2120 μg*L-1。结论该前体药可将Dex特异地转运到结肠和盲肠，是一种治疗炎症性肠病的潜在药物。