【摘 要】
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背景与目的 间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)染色体易位为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)常见的驱动基因.塞瑞替尼为第二代的ALK抑制剂,
【机 构】
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610041 成都,电子科技大学医学院附属肿瘤医院,四川省肿瘤医院肿瘤内科610041 成都,四川大学华西医院胸部肿瘤科;610041 成都,成都市第三人民医院;610041成都,成都市第五人民医院;
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背景与目的 间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)染色体易位为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)常见的驱动基因.塞瑞替尼为第二代的ALK抑制剂,可为ALK阳性转移性NSCLC患者带来生存获益,但国内尚无塞瑞替尼用药安全性及疗效的研究报道.因此本研究拟通过真实世界研究来探讨塞瑞替尼450 mg随餐服用治疗中国ALK阳性NSCLC患者的安全性及近期疗效.方法 回顾性分析2018年10月-2019年12月期间就诊于四川省8家医疗机构口服塞瑞替尼450 mg/d随餐治疗的ALK阳性NSCLC患者,收集患者基本信息、治疗期间不良事件(adverse effects,AEs)及疗效数据等资料,评价其安全性及初步疗效.结果 研究共纳入109例患者,随访至2020年1月23日,中位服药时间为5.87个月(范围:0.4个月-15.7个月),总体不良事件发生率为89.9％,3级-4级不良事件发生率为22.9％.最常见AEs(主要为1级-2级)为腹泻(60.6％)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)升高(38.5％)及门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)升高(37.6％).至随访截止,共45例患者停药,总体客观缓解率(objective response rate,ORR)为37.6％(95％CI:28.5％-47.4％),疾病控制率(disease control rate,DCR)为86.2％(95％CI:78.3％-92.1％).结论 真实世界中,塞瑞替尼450 mg随餐服用的给药方式在中国ALK阳性NSCLC患者中具有良好的安全性及疾病控制率,但需要更大样本量的前瞻性研究来进一步验证.
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